Egy félvezető (FAB) tisztaszobában a relatív páratartalom célértéke körülbelül 30-50%, ami szűk, ±1%-os hibahatárt tesz lehetővé, például a litográfiai zónában – vagy még kisebbet a távoli ultraibolya feldolgozási (DUV) zónában –, míg máshol ez ±5%-ra enyhíthető. Mivel...
A gyógyszeripar tisztaterében a következő helyiségekben (vagy területeken) relatív negatív nyomást kell fenntartani az azonos szintű szomszédos helyiségekhez képest: Sok hőt és páratartalmat termelő helyiségek, például: tisztítóhelyiség, alagútkemence palackmosó helyiség, ...
Nyomáskülönbség-szabályozási követelmények a gyógyszeripari tiszta helyiségekben A kínai szabvány szerint a különböző levegőtisztasági szintű orvosi tiszta helyiség (terület) és az orvosi tiszta helyiség (terület) és a nem tiszta helyiség (terület) közötti légnyomáskülönbség...
Az Egyesült Államokban 2001 novemberének végéig a 209E (FED-STD-209E) szövetségi szabványt használták a tiszta helyiségekre vonatkozó követelmények meghatározására. 2001. november 29-én ezeket a szabványokat felváltotta az ISO 14644-1 specifikáció közzététele. A tiszta helyiségeket jellemzően...
A BSL egy vezető vállalat, amely gazdag tapasztalattal és professzionális csapattal rendelkezik a tisztatéri projektek kivitelezésében. Átfogó szolgáltatásaink a projektek minden aspektusát lefedik, a kezdeti tervezéstől a végső validációig és az értékesítés utáni szolgáltatásig. Csapatunk a projekttervezésre, az anyag...
A tisztaterek minden iparág számára kritikus fontosságúak, beleértve a gyógyszeripari gyártási műveleteket is. Ezek az ellenőrzött környezetek biztosítják, hogy a gyártott termékek megfeleljenek az előírt tisztasági és biztonsági előírásoknak. A tisztatér egyik kulcsfontosságú eleme a falrendszer, ...
A gyógyszerészeti tisztaszobák a gyógyszergyártás fontos részét képezik. Ezek a tisztaszobák szigorúan szabályozott környezetek, amelyeket a szennyeződés kockázatának minimalizálása érdekében a helyes gyártási gyakorlat (GMP) szigorú előírásainak megfelelően terveztek. Ezen előírásoknak való megfelelés érdekében a gyógyszeripari...
A „tisztaszobai panel” egy építőanyag, amelyet tisztaszobák építéséhez használnak, és általában meghatározott tulajdonságokkal kell rendelkeznie ahhoz, hogy megfeleljen a tisztaszobai környezet követelményeinek. Az alábbiakban különböző anyagokból készült tisztaszobai paneleket és azok lehetséges teljesítmény-összehasonlításait mutatjuk be...
Hamarosan megrendezésre kerül a 2023-as Orosz Gyógyszerészeti Kiállítás, amely a globális gyógyszeripar egyik jelentős eseménye. Ekkor a világ minden tájáról érkező gyógyszeripari vállalatok, orvostechnikai eszközök beszállítói és szakemberek gyűlnek össze, hogy megosszák egymással a legújabb tudományos kutatásokat...
Taskent, Üzbegisztán – A világ minden tájáról érkező egészségügyi szakemberek gyűltek össze Üzbegisztán fővárosában, hogy részt vegyenek a nagy várakozással várt Üzbegisztáni Orvosi Kiállításon, amelyet május 10. és 12. között rendeztek meg. A háromnapos rendezvény az orvostechnika legújabb fejlesztéseit mutatta be...
A biztonsági intézkedések fokozása és a termékminőség javítása érdekében a gyártóiparban forradalmat indítottak el a tisztatéri panelek bevezetése. Ezek a technológiailag fejlett panelek szabályozott, szennyeződésektől mentes környezetet biztosítanak, aminek eredményeként...
Büszkén mutatjuk be innovatív moduláris tisztatéri rendszereinket, kiváló minőségű tisztatéri ablakainkat és ajtóinkat, valamint kivételes tisztatéri paneljeinket. Iparágvezető gyártóként a legmodernebb megoldások biztosítására specializálódtunk, hogy megfeleljünk a tisztatéri követelményeknek. ...