ニュース
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半導体（FAB）クリーンルームにおける相対湿度の目標値
半導体製造工場（FAB）クリーンルームにおける相対湿度の目標値は約30～50%ですが、リソグラフィーゾーンなどでは±1%という狭い誤差範囲が許容されます（遠紫外線処理（DUV）ゾーンではさらに小さくなります）。一方、その他のゾーンでは±5%まで許容範囲が緩和されます。なぜなら…続きを読む -
相対的な負圧要件
製薬業界のクリーン ルームでは、次の部屋 (またはエリア) は同じレベルの隣接する部屋に対して相対的に負圧を維持する必要があります。洗浄室、トンネル オーブンのボトル洗浄室など、多くの熱と湿気が生成される部屋があります。続きを読む -
製薬業界のクリーンルームにおける差圧制御要件
製薬業界のクリーンルームの圧力差制御要件 中国の規格では、空気清浄度の異なる医療用クリーンルーム（エリア）間、および医療用クリーンルーム（エリア）と非クリーンルーム（エリア）間の静圧差が、次の式で表されます。続きを読む -
クリーンルームの標準化
米国では、2001年11月末まで、クリーンルームの要件を定義するために連邦規格209E（FED-STD-209E）が使用されていました。2001年11月29日、これらの規格はISO仕様14644-1の発行に置き換えられました。通常、クリーンルームは…続きを読む -
クリーンルームターンキーソリューションの開始方法
BSLは、クリーンルームプロジェクト建設において豊富な経験と専門チームを擁するリーディングカンパニーです。初期設計から最終検証、アフターサービスまで、プロジェクトのあらゆる側面を網羅した包括的なサービスを提供しています。当社のチームは、プロジェクト設計、資材調達、そして…続きを読む -
BSL クリーンルーム壁システムを選択する理由は何ですか?
クリーンルームは、医薬品製造工程を含むあらゆる産業にとって不可欠です。これらの管理された環境は、製造される製品が求められる清浄度と安全基準を満たすことを保証します。クリーンルームの主要構成要素の一つは壁システムです。続きを読む -
BSLは医薬品のターンキーソリューションを提供します
医薬品クリーンルームは医薬品製造において重要な役割を担っています。これらのクリーンルームは、厳格なGMP（適正製造基準）規制を満たすよう設計された、高度に規制された環境であり、汚染リスクを最小限に抑えます。これらの規制を満たすために、製薬企業は…続きを読む -
クリーンルームパネルの各種材料と性能の比較
「クリーンルームパネル」はクリーンルームの建設に使用される建築材料であり、通常、クリーンルーム環境の要件を満たすために特定の特性が求められます。以下は、様々な材料で作られたクリーンルームパネルと、それらの性能比較です。続きを読む -
CPHI Pharmtech 成分展示会（ロシア）
世界の製薬業界における一大イベントである2023年ロシア医薬品博覧会が間もなく開催されます。この博覧会では、世界中から製薬企業、医療機器サプライヤー、そして専門家が一堂に会し、最新の科学研究成果を共有します。続きを読む -
ウズベキスタン、最先端のイノベーションを展示する医療展示会を大盛況のうちに開催
ウズベキスタン、タシケント - 5月10日から12日にかけて開催された、待望のウズベキスタン医療博覧会に、世界中から医療専門家がウズベキスタンの首都タシケントに集結しました。3日間にわたるこのイベントでは、医療技術の最新技術が披露されました。続きを読む -
クリーンルームパネル：製造業に革命を起こす
製造業における安全対策の強化と製品品質の向上を目指し、クリーンルームパネルの導入は革命的な出来事を引き起こしました。これらの先進技術パネルは、汚染物質のない管理された環境を提供し、その結果、…続きを読む -
モジュラークリーンルームシステムのリーディングメーカーでクリーンルーム体験を向上
当社は、革新的なモジュール式クリーンルームシステム、高品質のクリーンルーム用窓・ドア、そして卓越したクリーンルーム用パネルを誇りを持ってご紹介いたします。業界をリードするメーカーとして、当社はクリーンルームの様々な要件を満たす最先端のソリューションを提供することに特化しています。...続きを読む
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