Cleanroom ISO 8 to kontrolowane środowisko zaprojektowane w celu utrzymania określonego poziomu czystości powietrza i jest szeroko stosowane w takich branżach jak farmaceutyka, biotechnologia i elektronika. Z maksymalną liczbą 3 520 000 cząstek na metr sześcienny, cleanroomy ISO 8 są klasyfikowane zgodnie z normą ISO 14644-1, która definiuje dopuszczalne limity cząstek unoszących się w powietrzu. Pomieszczenia te zapewniają stabilne środowisko poprzez kontrolowanie zanieczyszczeń, temperatury, wilgotności i ciśnienia.
Pomieszczenia czyste ISO 8 są zazwyczaj używane do mniej rygorystycznych procesów, takich jak montaż lub pakowanie, gdzie ochrona produktu jest konieczna, ale nie tak krytyczna jak w pomieszczeniach czystych wyższej klasy. Są często używane w połączeniu z bardziej rygorystycznymi obszarami pomieszczeń czystych w celu utrzymania ogólnej jakości produkcji. Personel wchodzący do pomieszczenia czystego ISO 8 musi nadal przestrzegać określonych protokołów, w tym nosić odpowiednią odzież ochronną, taką jak fartuchy, siatki na włosy i rękawice, aby zminimalizować ryzyko skażenia.
Kluczowe cechy pomieszczeń czystych zgodnych z normą ISO 8 obejmują filtry HEPA usuwające cząsteczki unoszące się w powietrzu, odpowiednią wentylację oraz system ciśnieniowy, który zapobiega przedostawaniu się zanieczyszczeń do strefy czystej. Pomieszczenia czyste można budować z paneli modułowych, co zapewnia elastyczność układu i ułatwia adaptację do przyszłych zmian produkcyjnych.
Firmy często korzystają z pomieszczeń czystych zgodnych z normą ISO 8, aby zapewnić zgodność z normami regulacyjnymi, poprawiając jakość i spójność produktów. Wykorzystanie pomieszczeń czystych tego typu świadczy o zaangażowaniu w kontrolę jakości i bezpieczeństwo, co czyni je kluczowymi dla utrzymania standardów branżowych i spełnienia wymagań klientów w branżach wymagających precyzji i czystości.
Czas publikacji: 11-paź-2024